Этический комитет
Букреева
Екатерина Борисовна
Председатель Этического комитета
Телефон: 8 (3822) 901-101 добавочный 1959; 8 913 865 13 36
Адрес: 634034, ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)
Время приема: понедельник с 14.00 до 15.00 ч.
(уточнить график приема можно по телефону)
Заседание проводится каждый последний понедельник месяца
с 14.00 ч. ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)
Уважаемые исследователи! При подаче документов в Этический Комитет с собой обязательно наличие пропуска сотрудника СибГМУ! Работает магнитный замок! Спасибо!
Расписание дежурств:
13.11 Жукова Н.Г.
20.11 Терентьева А.А.
27.11 Заседание ЭК
Дежурства проходят с 14 до 15
Уважаемые исследователи! Просьба высылать документы к рассмотрению в ЭК на электронную почту Lec.ssmu@mail.ru для составления Заключения ЭК!
По всем вопросам обращаться к секретарю ЭК Кошмелевой Марине Владиславовне — 89539232471
Цель деятельности
- Защита прав и интересов, вовлеченных в исследование пациентов и здоровых волонтеров;
- Защита прав и интересов исследователей;
- Беспристрастная этическая оценка клинических и экспериментальных исследований;
- Обеспечение проведения качественных клинических и экспериментальных исследований в соответствии с международными нормами;
- Обеспечение уверенности общественности в том, что будут гарантированы и соблюдены этические принципы при проведении исследования.
Основные задачи
- Независимо и объективно оценивать безопасность и неприкосновенность прав человека по отношению к испытуемым, как на стадии планирования, так и на стадии проведения исследования;
- Оценивать соответствие исследования гуманистическим и этическим нормам;
- Оценивать целесообразность проведения каждого исследования;
- Оценивать соответствие исследователей, технических средств, Протокола проведения исследования, подбора субъектов исследования, качества рандомизации принципам проведения качественных клинических испытаний;
- Осуществлять наблюдение за соблюдением стандартов качества проведения клинических исследований для обеспечения достоверности и полноты данных, получаемых при клинических испытаниях.
