Центр клинических исследований СибГМУ

Нормативные документы

Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных структур № 16 Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения № 1394 Письмо Росздравнадзора о включении СибГМУ в перечень организаций, имеющих право проводить клинические испытания изделий медицинского назначения Приказ № 276 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

Центр клинических исследований СибГМУ оказывает полный спектр услуг в области клинических исследований лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения от планирования научного эксперимента до обработки полученных данных.
Основная миссия – высокие профессионализм и качество выполнения исследовательских проектов для фармацевтического бизнеса.

Наши преимущества

Подтверждение первичной заинтересованности в проведении клинического исследования и подписание Соглашения о конфиденциальности в течение 24 часов
Опытный персонал, специализирующийся в проведении клинических исследований
Соблюдение принципов Надлежащей Клинической Практики (GCP) и действующего законодательства
Наличие в университете многопрофильных клиник
Индивидуальный подход к решению задач в рамках каждого конкретного клинического исследования и быстрая реакция на запросы
Быстрое рассмотрение договоров (не более 10 дней)